Цераксон (Ceraxon): склад, показання, протипоказання

Редакція Qmed 3 хв читання

Що це за препарат

Цераксон - препарат цитиколіну. Під цією назвою випускають розчин для ін’єкцій, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, розчин для перорального застосування у флаконах і саше. Ця сторінка описує основну форму - розчин для ін’єкцій в ампулах (500 мг і 1000 мг у 4 мл). Фармакотерапевтична група: психостимулятори та ноотропні засоби, інші психостимулюючі та ноотропні засоби (код АТХ N06B X06). Відпускається за рецептом. Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія.

За інструкцією, цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, покращуючи роботу іонообмінних насосів і рецепторів, необхідну для нормального проведення нервових імпульсів. Стабілізуючи мембрану нейронів, він має протинабрякові властивості й сприяє зменшенню набряку мозку. Цитиколін зменшує утворення вільних радикалів, зберігає запас енергії нейронів, пригнічує апоптоз і стимулює синтез ацетилхоліну. У пацієнтів із гострим ішемічним порушенням мозкового кровообігу він достовірно збільшує функціональне відновлення, а при черепно-мозковій травмі прискорює відновлення та зменшує тривалість і інтенсивність посттравматичного синдрому.

Склад і форма випуску

Діюча речовина - цитиколін. Одна ампула містить цитиколіну натрію 522,5 мг (відповідає 500 мг цитиколіну) або цитиколіну натрію 1045 мг (відповідає 1000 мг цитиколіну). Допоміжні речовини: кислота хлористоводнева або розчин натрію гідроксиду для коригування рН, вода для ін’єкцій.

Прозорий безбарвний розчин, вільний від видимих часток. Упаковка: по 4 мл в ампулах, по 5 або по 10 ампул у картонній коробці.

Показання

  • Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу, лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.
  • Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.
  • Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.

Як застосовують

Рекомендована доза для дорослих - від 500 мг до 2000 мг на добу залежно від тяжкості симптомів. Максимальна добова доза - 2000 мг. Тривалість лікування залежить від перебігу хвороби та визначається лікарем. Пацієнтам літнього віку корекція дози не потрібна.

Препарат вводять внутрішньом’язово або внутрішньовенно. Внутрішньовенно його можна вводити повільно струминно протягом 3-5 хвилин залежно від дози або краплинно зі швидкістю 40-60 крапель на хвилину. Розчин призначений для одноразового застосування: його використовують одразу після відкриття ампули, залишки знищують. Препарат можна змішувати з усіма ізотонічними розчинами для внутрішньовенного введення та з гіпертонічним розчином глюкози. При необхідності лікування продовжують препаратом у формі розчину для перорального застосування.

Досвід застосування дітям обмежений.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до цитиколіну або інших компонентів препарату.
  • Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Побічні реакції

Побічні реакції виникають дуже рідко (менше 1/10 000), включно з поодинокими випадками.

  • Нервова система: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.
  • Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.
  • Дихальна система: задишка.
  • Травний тракт: нудота, блювання, діарея.
  • Імунна система: алергічні реакції, зокрема висипання, гіперемія, екзантема, кропив’янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
  • Загальні реакції: озноб, зміни в місці введення.

Взаємодія

Цитиколін посилює ефект леводопи. Препарат не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат. Не можна застосовувати розчинники, не вказані в розділі про спосіб застосування.

Особливі застереження

  • При стійкому внутрішньочерепному крововиливі не слід перевищувати дозу 1000 мг на добу та швидкість внутрішньовенного вливання 30 крапель на хвилину.
  • Вагітність і годування груддю: достатніх даних немає, дані про екскрецію в грудне молоко і вплив на плід невідомі. Препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.
  • Керування транспортом: в індивідуальних випадках побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автомобілем або працювати зі складними механізмами.
  • Передозування: про випадки передозування не повідомлялося.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C, у недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки.

Джерело: інструкція для медичного застосування, затверджена МОЗ України.