Холісал (Cholisal): склад, показання, протипоказання

Редакція Qmed 3 хв читання

Що це за препарат

Холісал - гель для ротової порожнини для місцевого застосування в стоматології. Він містить холіну саліцилат і цеталконію хлорид. Фармакотерапевтична група: засоби для місцевого застосування в стоматології (код АТХ A01A D11). Відпускається без рецепта.

За інструкцією, препарат чинить протизапальну, знеболювальну й антисептичну дію. Холіну саліцилат - основна діюча речовина - має місцеву протизапальну та слабку знеболювальну дію. Механізм пов’язаний із пригніченням циклооксигенази й тромбоксансинтетази, у результаті чого знижується синтез простаноїдів у тканинах, змінених запаленням. При місцевому застосуванні в звичайних дозах загальної дії препарат не має. Цеталконію хлорид посилює знеболювальну та протизапальну дію, а метилпарабен і пропілпарабен у складі гелевої основи (0,15 % і 0,08 %) чинять антибактеріальну дію.

Склад і форма випуску

1 г гелю містить:

  • холіну саліцилату 87,1 мг;
  • цеталконію хлориду 0,1 мг.

Допоміжні речовини: гідроксіетилцелюлоза, пропілпарабен (Е 216), метилпарабен (Е 218), гліцерин (Е 422), етанол 96 %, олія анісу зірчастого, вода очищена.

Гель прозорий, безбарвний, однорідний, із запахом анісової олії. Упаковка: по 10 г у тубі.

Показання

  • Запальні процеси слизової оболонки порожнини рота.
  • Ерозії та виразки ротової порожнини.
  • Гінгівіти.
  • Пародонтити.

Як застосовують

Невелику кількість гелю наносять на уражену ділянку й обережно втирають протягом 2 хвилин. Застосовують 2-3 рази на добу.

Дорослим видавлюють на чистий палець смужку гелю завдовжки 1 см і кілька хвилин обережно втирають в ушкоджену ділянку слизової оболонки. Для дітей смужка має бути вдвічі коротшою, 0,5 см. Дітям віком до 3 років препарат не застосовують.

При лікуванні хвороб пародонта гель 1-2 рази на добу закладають в ясеневі кишені, а також застосовують у вигляді компресів або обережно втирають у ясна 1-2 рази на добу.

Тривалість лікування залежить від клінічної ситуації. Протягом приблизно півгодини після нанесення гелю не слід пити й їсти.

Протипоказання

Підвищена чутливість до холіну саліцилату, інших саліцилатів, цеталконію хлориду або до будь-яких інших компонентів препарату.

Побічні реакції

У місці нанесення може виникнути короткочасне відчуття печіння, яке згодом минає. Через наявність метилпарабену та пропілпарабену можливий розвиток алергічних реакцій.

Взаємодія з іншими ліками

При місцевому застосуванні в рекомендованих дозуваннях ризику взаємодії немає. Лише у разі значного передозування й розвитку симптомів системної дії холіну саліцилату слід враховувати, що він діє синергічно з іншими протизапальними, жарознижувальними та болезаспокійливими засобами.

Особливі застереження

  • Препарат містить метилпарабен і пропілпарабен, що може спричинити подразнення. У разі будь-яких небажаних реакцій застосування припиняють і звертаються до лікаря.
  • Вагітність: дослідження щодо тривалості та ступеня всмоктування холіну саліцилату після нанесення гелю на слизову оболонку не проводили. У I-II триместрах препарат застосовують з обережністю, з урахуванням співвідношення ризику й користі. Похідні саліцилової кислоти протипоказані в III триместрі.
  • Годування груддю: діючі речовини проникають у грудне молоко, тому застосовувати препарат у цей період не рекомендується.
  • Керування транспортом: препарат не порушує психофізичну працездатність і не впливає на здатність керувати транспортними засобами чи працювати з механізмами.
  • Передозування теоретично неможливе. Якщо воно все ж трапилося, рот полощуть великою кількістю води і, якщо потрібно, викликають блювання. У людей із підвищеною чутливістю до саліцилатів після всмоктування значної кількості холіну саліцилату можливі підвищене потовиділення, шум у вухах, нудота, блювання, запаморочення, шкірні висипання (еритема та кропив’янка). Лікування симптоматичне.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C, не заморожувати, у недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки.

Джерело: інструкція для медичного застосування, затверджена МОЗ України, РП № UA/7298/01/01. Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща.